Nhà máy GMP- WHO Euvipharm tuyển dụng vị trí Quản Đốc Xưởng Betalactam

I. THÔNG TIN NHÀ TUYỂN DỤNG
Euvipharm là một trong những công ty sản xuất và kinh doanh dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP WHO tại Việt Nam. Euvipharm mong muốn mang đến cho cộng đồng những sản phẩm chăm sóc sức khỏe đạt chất lượng cao.

II. THÔNG TIN TUYỂN DỤNG
Vị trí tuyển dụng: Quản Đốc Xưởng Betalactam
Ngành nghề việc làm: Dược phẩm/Công nghệ sinh học.
– Cấp bậc: Trưởng nhóm/Giám sát
– Nơi làm việc: Long An
– Trình độ học vấn: Dược sĩ đại học
– Mức kinh nghiệm: ít nhất 03 năm kinh nghiệm
– Mức lương: Thỏa thuận

                                                                        Nhà máy GMP WHO Euvipharm tại Long An
 Mô Tả Công Việc
–           Phân công/sắp xếp nhân viên hợp lý theo khả năng và khai thác tối đa hiệu quả công suất thiết bị
–           Giám sát và phân công kiểm soát nghiêm ngặt từ khi lãnh nguyên liệu, bao bì đến khi pha chế, đóng gói và nhập kho, đảm bảo chất lượng sản phẩm trong từng công đoạn sản xuất.
–           Đảm bảo tình trạng vệ sinh, dọn quang dây chuyền, có đầy đủ biển báo cho từng nhà xưởng, thiết bị.
–           Kiểm soát chất lượng quy trình sản xuất, báo cáo sự cố đến cấp trên, bộ phận chất lượng
–           Chuẩn bị sản phẩm để xuất hàng
–           Kiểm soát hồ sơ lô chính xác rõ ràng
–           Trách nhiệm về chỉ tiêu sản xuất: năng suất, sản lượng, hiệu suất, xuất hàng đúng tiến độ
–           Thực hiện duy trì 5S, cải tiến KAIZEN, an toàn trong sản xuất
–           Đảm bảo hồ sơ lô sản xuất được ghi chép đầy đủ, chính xác, trung thực, xem xét hồ sơ kịp thời, thuyết minh được các sai lệch, đánh giá từng công đoạn về kỹ thuật, hiệu suất và chất lượng toàn bộ sản phẩm.
–           Soạn thảo và phê duyệt các SOP liên quan đến hoạt động sản xuất.
–           Giám sát việc thực hiện lịch trình và hồ sơ hóa việc kiểm tra, hiệu chuẩn, bảo trì các thiết bị
–           Phối hợp với các phòng Đảm bảo chất lượng, Nghiên cứu phát triển, Kiểm tra chất lượng, Kỹ thuật bảo trì thực hiện chuyển giao kỹ thuật và thẩm định các quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh theo kế hoạch.
–           Báo cáo việc thực hiện kế hoạch và góp ý với bộ phận kế hoạch sản xuất trong việc xây dựng, điều chỉnh kế hoạch sản xuất của đơn vị.
–           Đề xuất cải tiến, hợp lý hóa dây chuyền sản xuất, giảm chi phí sản xuất.
–           Dự trù hàng năm về nhân lực và ngân sách cho thiết bị, đào tạo.
–           Đảm bảo thực hiện huấn luyện, đào tạo ban đầu và liên tục cho nhân viên nhằm nâng cao kiến thức và bố trí phù hợp với khả công việc của mỗi người trong đơn vị.
–           Lập các báo cáo đánh giá hàng năm đối với nhân viên cấp dưới.
–           Tham gia việc điều tra khi có kết quả kiểm nghiệm vượt ngoài tiêu chuẩn hoặc khi có khiếu nại về chất lượng sản phẩm.
–           Thực hiện tự thanh tra trong phân xưởng và tạo điều kiện cho công tác tự thanh tra trong công ty được thuận lợi.

Yêu Cầu Công Việc
– Dược sĩ Đại học
– Có kinh nghiệm ít nhất 3 năm trong công tác quản lý xưởng sản xuất dược phẩm. Được huấn luyện về GMP và có giấy chứng nhận.
-Giao tiếp tốt với cấp trên, đồng nghiệp và cấp dưới.
– Đọc hiểu các tài liệu bằng tiếng anh.
Nộp hồ sơ trực tiếp hoặc qua email. Hạn nộp hồ sơ 28/03/2015.
Ngôn ngữ trình bày hồ sơ: Tiếng Anh

III. THÔNG TIN LIÊN HỆ
Ms Tuyết-
Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm
 Địa chỉ: Bình Tiền 2, Đức Hòa Hạ, Đức Hòa, Long An, Việt Nam
ĐT : + 84 (72) 377 9623                   
Email : [email protected]         

I. THÔNG TIN NHÀ TUYỂN DỤNGEuvipharm là một trong những công ty sản xuất và kinh doanh dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP WHO tại Việt Nam. Euvipharm mong muốn mang đến cho cộng đồng những sản phẩm chăm sóc sức khỏe đạt chất lượng cao.II. THÔNG TIN TUYỂN DỤNGVị trí tuyển dụng: Quản Đốc Xưởng BetalactamNgành nghề việc làm: Dược phẩm/Công nghệ sinh học.- Cấp bậc: Trưởng nhóm/Giám sát- Nơi làm việc: Long An- Trình độ học vấn: Dược sĩ đại học- Mức kinh nghiệm: ít nhất 03 năm kinh nghiệm- Mức lương: Thỏa thuậnNhà máy GMP WHO Euvipharm tại Long An- Phân công/sắp xếp nhân viên hợp lý theo khả năng và khai thác tối đa hiệu quả công suất thiết bị- Giám sát và phân công kiểm soát nghiêm ngặt từ khi lãnh nguyên liệu, bao bì đến khi pha chế, đóng gói và nhập kho, đảm bảo chất lượng sản phẩm trong từng công đoạn sản xuất.- Đảm bảo tình trạng vệ sinh, dọn quang dây chuyền, có đầy đủ biển báo cho từng nhà xưởng, thiết bị.- Kiểm soát chất lượng quy trình sản xuất, báo cáo sự cố đến cấp trên, bộ phận chất lượng- Chuẩn bị sản phẩm để xuất hàng- Kiểm soát hồ sơ lô chính xác rõ ràng- Trách nhiệm về chỉ tiêu sản xuất: năng suất, sản lượng, hiệu suất, xuất hàng đúng tiến độ- Thực hiện duy trì 5S, cải tiến KAIZEN, an toàn trong sản xuất- Đảm bảo hồ sơ lô sản xuất được ghi chép đầy đủ, chính xác, trung thực, xem xét hồ sơ kịp thời, thuyết minh được các sai lệch, đánh giá từng công đoạn về kỹ thuật, hiệu suất và chất lượng toàn bộ sản phẩm.- Soạn thảo và phê duyệt các SOP liên quan đến hoạt động sản xuất.- Giám sát việc thực hiện lịch trình và hồ sơ hóa việc kiểm tra, hiệu chuẩn, bảo trì các thiết bị- Phối hợp với các phòng Đảm bảo chất lượng, Nghiên cứu phát triển, Kiểm tra chất lượng, Kỹ thuật bảo trì thực hiện chuyển giao kỹ thuật và thẩm định các quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh theo kế hoạch.- Báo cáo việc thực hiện kế hoạch và góp ý với bộ phận kế hoạch sản xuất trong việc xây dựng, điều chỉnh kế hoạch sản xuất của đơn vị.- Đề xuất cải tiến, hợp lý hóa dây chuyền sản xuất, giảm chi phí sản xuất.- Dự trù hàng năm về nhân lực và ngân sách cho thiết bị, đào tạo.- Đảm bảo thực hiện huấn luyện, đào tạo ban đầu và liên tục cho nhân viên nhằm nâng cao kiến thức và bố trí phù hợp với khả công việc của mỗi người trong đơn vị.- Lập các báo cáo đánh giá hàng năm đối với nhân viên cấp dưới.- Tham gia việc điều tra khi có kết quả kiểm nghiệm vượt ngoài tiêu chuẩn hoặc khi có khiếu nại về chất lượng sản phẩm.- Thực hiện tự thanh tra trong phân xưởng và tạo điều kiện cho công tác tự thanh tra trong công ty được thuận lợi.- Dược sĩ Đại học- Có kinh nghiệm ít nhất 3 năm trong công tác quản lý xưởng sản xuất dược phẩm. Được huấn luyện về GMP và có giấy chứng nhận.-Giao tiếp tốt với cấp trên, đồng nghiệp và cấp dưới.- Đọc hiểu các tài liệu bằng tiếng anh.Nộp hồ sơ trực tiếp hoặc qua email. Hạn nộp hồ sơ 28/03/2015.Ngôn ngữ trình bày hồ sơ: Tiếng AnhIII. THÔNG TIN LIÊN HỆMs Tuyết-Công ty cổ phần dược phẩm EuvipharmĐịa chỉ: Bình Tiền 2, Đức Hòa Hạ, Đức Hòa, Long An, Việt NamĐT : + 84 (72) 377 9623Email : [email protected]

Source: https://thomaygiat.com
Category : Tuyển Dụng