Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

Tải xuống

Để giúp học viên có thêm tài liệu ôn trắc nghiệm Sinh 12 đạt hiệu quả cao, chúng tôi biên soạn câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 4 có đáp án mới nhất khá đầy đủ những mức độ nhận ra, thông hiểu, vận dụng, vận dụng cao .

Quảng cáo

Bạn đang đọc: Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 4 năm 2023 (có đáp án)

Câu 1: Đột biến gen là gì?

1. Tạo ra những alen mới ;
2. Sự biến đổi của một hay một số ít cặp nuclêôtit trong gen ;
3. Sự biến đổi của 1 nuclêôtit trong gen ;
4. Tạo nên những kiểu hình mới ;

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến gen là sự đổi khác của một hay 1 số ít cặp nuclêôtit trong gen
Đáp án cần chọn là : B

Câu 2: Đột biến gen là:

1. Là sự biến hóa vật chất di truyền xảy ra trong cấu trúc phân tử của NST .
2. Là sự biến hóa kiểu hình thích nghi với thiên nhiên và môi trường .
3. Là sự đổi khác xảy ra trong phân tử AND có tương quan đến 1 hoặc 1 số ít cặp NST .
4. Là những biến hóa trong cấu trúc của gen có tương quan đến một hoặc 1 số ít cặp nucleotit

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến gen là những biến hóa trong cấu trúc của gen có tương quan đến một hoặc một số ít cặp nucleotit
Đáp án cần chọn là : D

Quảng cáo

Câu 3: Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit gọi là?

1. Đột biến số lượng NST .
2. Đột biến cấu trúc NST .
3. Đột biến điểm
4. Thể đột biến

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Những đổi khác trong cấu trúc của gen tương quan đến một cặp nucleotit gọi là đột biến điểm .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 4: Các loại đột biến gen bao gồm:

1. Thêm một hoặc vài cặp bazơ
2. Thay thế một hoặc vài cặp bazơ ;
3. Bớt một hoặc vài cặp bazơ ;
4. Cả A, B, C

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Các loại đột biến gen gồm có : Thêm một hoặc vài cặp bazơ ; Bớt một hoặc vài cặp bazơ ; Thay thế một hoặc vài cặp bazơ ;
Đáp án cần chọn là : D

Câu 5: Các loại đột biến gen bao gồm:

1. 2 loại : thêm và mất
2. 2 loại : mất và sửa chữa thay thế
3. 3 loại : thêm, mất và thay thế sửa chữa
4. 3 loại : thêm, mất và hòn đảo

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Các loại đột biến gen gồm có : Thêm một hoặc vài cặp bazơ ; Bớt một hoặc vài cặp bazơ ; Thay thế một hoặc vài cặp bazơ ;
Đáp án cần chọn là : C

Quảng cáo

Câu 6: Thể đột biến là:

1. Cơ thể mang đột biến gen đó bộc lộ chỉ ở kiểu hình trội
2. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu lộ chỉ ở kiểu hình lặn
3. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu lộ chỉ ở kiểu hình trung gian
4. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu lộ chỉ ở kiểu hình

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Thể đột biến là khung hình mang đột biến gen đó biểu lộ chỉ ở kiểu hình
Đáp án cần chọn là : D

Câu 7: Thể đột biến là những cơ thể mang đột biến

1. đã bộc lộ ra kiểu hình
2. gen hay đột biến nhiễm sắc thể
3. nhiễm sắc thể
4. gen

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Thể đột biến là những khung hình mang đột biến đã bộc lộ ra kiểu hình .
Đáp án cần chọn là : A

Câu 8: Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit?

1. Chỉ tương quan tới 1 bộ ba
2. Dễ xảy ra hơn so với những dạng đột biến gen khỏc .
3. Làm thay đổi trình tự nuclêôtit của nhiều bộ ba .
4. Có thể không gây ảnh hưởng tác động gì tới khung hình sinh vật .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến thay thế sửa chữa 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi trình tự nuclêôtit của nhiều bộ ba
Đáp án cần chọn là : C

Quảng cáo

Câu 9: Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì giảm?

1. Thay một cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T
2. Thêm một cặp nuclêôtit
3. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X
4. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Khi sửa chữa thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T thì số lượng nucleotit không thay đổi và số lượng link hidro giảm đi 1 .
Đáp án cần chọn là : A

Câu 10: Trong đột biến điểm thì đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất. Có bao nhiêu phát biểu sai giảithích cho đặc điểm trên?

I. Đột biến thay thế sửa chữa hoàn toàn có thể xảy ra khi không có tác nhân gây đột biến .
II. Là dạng đột biến thường ít ảnh hưởng tác động đến sức sống của sinh vật hơn so với những dạng còn lại .
III. Dạng đột biến này chỉ xảy ra trên một mạch của phân tử ADN .
IV. Là dạng đột biến thường xảy ra ở nhóm động vật hoang dã bậc thấp .

1. 2
2. 3
3. 1
4. 4

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Các phát biểu sai về đột biến điểm :

+ III sai vì có thể xảy ra trên 2 mạch

+ IV sai vì có thể xảy ra ở bất kì đối tượng nào mang vật chất di truyền

Đáp án cần chọn là : A

Câu 11: Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào?

1. Sinh vật nhân sơ .
2. Sinh vật nhân thực đa bào .
3. Sinh vật nhân thực đơn bào .
4. Tất cả những loài sinh vật .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Tất cả những loài sinh vật đều hoàn toàn có thể xảy ra đột biến gen
Đáp án cần chọn là : D

Câu 12: Đột biến gen thường xảy ra khi

1. NST đóng xoắn
2. Dịch mã
3. ADN nhân đôi
4. Phiên mã

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến gen thường Open khi ADN nhân đôi, khi đó NST giãn xoắn, 2 mạch phân tử ADN được tách ra để tổng hợp mạch mới .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 13: Trong trường hợp nào một đột biến gen trở thành thể đột biến:

1. Gen đột biến lặn Open ở trạng thái đồng hợp tử .
2. Gen đột biến trội .
3. Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, khung hình mang đột biến là khung hình mang cặp NST giới tính XY .
4. Tất cả đều đúng .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Các trường hợp A, B, C đều hoàn toàn có thể trở thành thể đột biến .
Đáp án cần chọn là : D

Câu 14: Trong trường hợp nào một đột biến gen sẽ không trở thành thể đột biến

1. Gen đột biến lặn Open ở trạng thái đồng hợp tử
2. Đột biến gen lặn Open ở trạng thái dị hơp tử
3. Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, khung hình mang đột biến là khung hình mang cặp NST giới tính XY
4. Gen đột biến trội

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Các trường hợp A, C, D đều hoàn toàn có thể trở thành thể đột biến .
Đáp án cần chọn là : B

Câu 15: Tại sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

1. Vì vốn gen trong quần thể rất lớn
2. Vì gen có cấu trúc kém vững chắc .
3. Vì tác nhân gây đột biến rất nhiều .
4. Vì NST bắt cặp và trao đổi chéo trong nguyên phân .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Tần số đột biến ở từng gen rất thấp nhưng đột biến gen lại tiếp tục Open trong quần thể giao phối vì mỗi thành viên có rất nhiều gen và quần thể có rất nhiều thành viên → vốn gen trong quần thể rất lớn ⇒ nguồn biến dị di truyền vô cùng đa dạng chủng loại .
Đáp án cần chọn là : A

Câu 16: Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?

1. Do phá vở trạng thái hài hòa sẵn có khởi đầu của gen .
2. Sắp xếp lại những bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến sắp xếp lại trình tự những axit amin từ mã bộ ba bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit
3. Làm cho enzyme sửa sai không hoạt động giải trí được
4. Làm cho quy trình tổng hợp protein bị rối loạn .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Khi mất, thêm một cặp nuclêôtit, gây nên đột biến dịch khung, sắp xếp lại những bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến việc sắp xếp lại trình tự những axit amin từ mã bộ ba bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit .
Đáp án cần chọn là : B

Câu 17: Những dạng đột biến gen nào thường gây hậu quả nghiêm trọng cho sinh vật?

1. Mất và thay thế sửa chữa 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 1 trong bộ ba mã hóa .
2. Thêm và thay thế sửa chữa 1 cặp nuclêôtit .
3. Mất và sửa chữa thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 3 trong bộ ba mã hóa .
4. Mất và thêm 1 cặp nuclêôtit .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Dạng đột biến gây hậu quả nghiêm trọng nhất là thêm hoặc mất 1 cặp nucleotit, vì làm trượt khung sao chép .
Đáp án cần chọn là : D

Câu 18: Căn cứ vào trình tự của các nuclêôtit trước và sau đột biến của đoạn gen sau, hãy cho biết dạng đột biến:

Trước đột biến : A T T G X X T X X A A G A X T
T A A X G G A G G T T X T G A
Sau đột biến : A T T G X X T A X A A G A X T
T A A X G G A T G T T X T G A

1. Mất một cặp nuclêôtít
2. Thêm một cặp nuclêôtít
3. Thay một cặp nuclêôtít
4. Đảo vị trí một cặp nuclêôtít

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Thay thế thay thế sửa chữa cặp G-X thành A-T
Đáp án cần chọn là : C

Câu 19: Căn cứ vào trình tự của các nuclêôtit trước và sau đột biến của đoạn gen sau, hãy cho biết dạng đột biến:

Trước đột biến : A T T G X X T X X A A G A X T
T A A X G G A G G T T X T G A
Sau đột biến : A T T G X X T X X A A G A X G T
T A A X G G A G G T T X T G X A

1. Mất một cặp nuclêôtit
2. Thêm một cặp nuclêôtit
3. Thay một cặp nuclêôtit
4. Đảo vị trí một cặp nuclêôtit

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Dạng đột biến trên là thêm một cặp nuclêôtit G-X .
Đáp án cần chọn là : B

Câu 20: Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì giảm?

1. Thay một cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T .
2. Thêm một cặp nuclêôtit .
3. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X .
4. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Khi thay thế sửa chữa 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T thì số lượng nucleotit không thay đổi và số lượng link hidro giảm đi 1 .
Đáp án cần chọn là : A

Câu 21: Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì tăng?

1. Thay một cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T
2. Thêm một cặp nuclêôtit
3. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X
4. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Khi thay thế sửa chữa 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X thì số lượng nucleotit không thay đổi và số lượng link hidro tăng lên 1 .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 22: Dạng đột biến nào sau đây làm tăng số liên kết hydrô trong gen nhưng không làm tăng số nuclêôtit của gen?

1. Đột biến sửa chữa thay thế cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X
2. Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T
3. Đột biến thay thế sửa chữa cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T
4. Đột biến thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Một cặp A-T có 2 link hydro, một cặp G-X có 3 link hydro → Đột biến thay thế sửa chữa cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X sẽ làm tăng link hydro nhưng không làm thay đổi tổng nuclêôtit .
Đáp án cần chọn là : A

Câu 23: Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại G giảm 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra ở gen nói trên?

1. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X .
2. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T .
3. Mất 1 cặp nuclêôtit loại G-X .
4. Mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Phân tử mARN có số ribônuclêôtit loại G giảm đi 1 → Mất 1 cặp nuclêôtit loại G-X
Đáp án cần chọn là : C

Câu 24: Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại A tăng 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra ở gen nói trên?

1. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X
2. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T
3. Mất 1 cặp nuclêôtit loại G-X
4. Mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Phân tử mARN có số ribônuclêôtit loại A tăng lên 1 → Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T
Đáp án cần chọn là : B

Câu 25: Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ?

1. Đột biến ở mã khởi đầu .
2. Đột biến ở bộ ba ở giữa gen .
3. Đột biến ở mã kết thúc .
4. Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến ở mã khởi đầu làm cho quy trình dịch mã không thực thi được .
Đáp án cần chọn là : A

Câu 26: Đột biến ở mã mở đầu làm cho gen?

1. Gen không bị tác động ảnh hưởng nhiều
2. Gen không phiên mã được
3. Gen phiên mã nhiều không bình thường
4. Gen phiên mã nhưng chuỗi polipeptit tạo thành bị thay đổi nhiều so với chuối gốc

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến ở mã khởi đầu làm cho quy trình dịch mã không triển khai được .
Đáp án cần chọn là : B

Câu 27: Những đột biến nào là đột biến dịch khung

1. Mất và thêm nuclêôtit
2. Thêm và thay thế sửa chữa nuclêôtit
3. Mất và hòn đảo nuclêôtit
4. Chuyển đổi vị trí 1 cặp nuclêôtit

Hiển thị đáp án

Đáp án :

Mất và thêm nuclêôtit là đột biến dịch khung
Đáp án cần chọn là : A

Câu 28: Những đột biến nào là đột biến dịch khung

1. Mất một cặp nuclêôtit
2. Thêm hai cặp nuclêôtit
3. Thêm một cặp nuclêôtit
4. Cả 3 đột biến trên

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến mất và thêm nuclêôtit là đột biến dịch khung ( làm thay đổi khung đọc bộ ba mã hóa từ vị trí gây đột biến )
Đáp án cần chọn là : D

Câu 29: Dạng đột biến nào sau đây là đột biến đồng nghĩa?

1. Đột biến thay thế sửa chữa 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi axit amin ở chuỗi pôlipeptit .
2. Đột biến thay thế sửa chữa 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi 1 axit amin ở chuỗi polipeptit .
3. Đột biến gen làm Open mã kết thúc
4. Đột biến mất hoặc thêm 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi nhiều axit amin ở chuỗi polipeptit .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến thay thế sửa chữa 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi axit amin ở chuỗi pôlipeptit là đột biến đồng nghĩa tương quan .
Đáp án cần chọn là : A

Câu 30: Dạng đột biến nào sau đây là đột biến đồng nghĩa?

1. Đột biến gen làm Open mã kết thúc .
2. Đột biến sửa chữa thay thế 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi 1 axit amin ở chuỗi polipeptit .
3. Đột biến sửa chữa thay thế 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi axit amin do bộ ba đó mã hóa .
4. Đột biến dịch khung .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến thay thế sửa chữa 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi axit amin ở chuỗi pôlipeptit là đột biến đồng nghĩa tương quan .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 31: Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi số lượng chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

1. Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc .
2. Mã di truyền có tính thoái hóa .
3. Đột biến xảy ra ở vùng promoter .
4. Đột biến xảy ra ở vùng intron .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Không thay trình tự acid amin, chỉ thay đổi số lượng chuỗi polipeptid được tạo ra
→ đột biến xảy ra ở vùng promotor, khiến cho sự điều hòa số lượng loại sản phẩm tạo ra bị thay đổi
Đáp án cần chọn là : C

Câu 32: Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

1. Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc
2. Đột biến làm Open mã kết thúc
3. Đột biến xảy ra ở vùng promoter
4. Đột biến xảy ra ở vùng intron

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Không thay trình tự acid amin, chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra

→ đột biến xảy làm xuất hiện mã kết thúc., khiến cho s độ dài chuỗi polipeptid bị thay đổi

Đáp án cần chọn là : B

Câu 33: Ở Người, đột biến gây biến đổi tế bào hồng cầu bình thường thành tế bào hồng cầu lưỡi liềm là dạng đột biến

1. Lặp đoạn NST .
2. Mất hoặc thêm một cặp nucleotit .
3. Mất đoạn NST .
4. Thay thế một cặp nucleotit .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đây là dạng đột biến sửa chữa thay thế một cặp nucleotit :
Thay thế cặp nuclêôtit thứ sáu của chuỗi polipeptide β trong phân tử Hemoglobin ( Hb ) làm acid glutamique bị thay thế sửa chữa bởi valin khiến cho sự tổng hợp cấu trúc khung protein của màng hồng cầu bị thay đổi dẫn đến hồng cầu bị biến dạng hình liềm
Đáp án cần chọn là : D

Câu 34: Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây sai?

1. Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì tổng thể những đột biến gen đều được di truyền cho đời sau
2. Trong điều kiện kèm theo không có tác nhân đột biến thì vẫn hoàn toàn có thể phát sinh đột biến gen
3. Tần số đột biến gen phụ thuộc vào vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc thù cấu trúc của gen
4. Trong trường hợp một gen lao lý một tính trạng, khung hình mang đột biến gen trội luôn được gọi là thể đột biến .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Kết luận sai là : A. Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì toàn bộ những đột biến gen đều được di truyền cho đời con
Điều này là sai. không phải tổng thể đột biến gen đều di truyền cho đời con : Đột biến ở tế bào xô ma ( TB sinh dưỡng ) thường không di truyền cho đời con
Đáp án cần chọn là : A

Câu 35: Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?

1. Đột biến gen khi phát sinh sẽ được tái bản qua chính sách tự nhân đôi của ADN
2. Đột biến gen có năng lực di truyền cho thế hệ sau
3. Đột biến gen là những đổi khác nhỏ xảy ra trên phân tử ADN
4. Đột biến gen khi phát sinh đều được bộc lộ ngay ra kiểu hình của thành viên

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Nhận định không đúng là D
Đột biến gen phát sinh nhưng nếu là đột biến lặn, sẽ hoàn toàn có thể không được bộc lộ ra kiểu hình ở khung hình dị hợp tử
Đáp án cần chọn là : D

Câu 36: Xét 1 phần của chuỗi polipeptit có trình tự aa như sau:  Met-Ala- Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala…Thể đột biến về gen này có dạng:  Met-Ala- Gly – Glu- Thr-Pro-Ala… Đột biến thuộc dạng:

1. Đảo vị trí 3 cặp nu
2. Mất 3 cặp nu thuộc 2 bộ ba tiếp nối
3. Mất 3 cặp nu thuộc 1 bộ ba
4. Mất 3 cặp nu thuộc 3 bộ ba sau đó

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Thể không bị đột biến : Met-Ala – Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala …
Thể đột biến : Met-Ala – Gly – Glu – Thr-Pro-Ala …
→ Mất 1 axit amin và thay đổi 2 axit amin ở giữa .
→ Đột biến hoàn toàn có thể xảy ra là mất 3 cặp nuclêôtit thuộc 3 bộ ba liên tục
Đáp án cần chọn là : D

Câu 37: Xét 1 phần của chuỗi polipeptit có trình tự aa như sau:  Met-Ala- Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala…Thể đột biến về gen này có dạng:  Met-Ala- Arg – Glu- Thr-Pro-Ala… Đột biến thuộc dạng:

1. Đảo vị trí 3 cặp nu
2. Mất 3 cặp nu thuộc 2 bộ ba sau đó
3. Mất 3 cặp nu thuộc 1 bộ ba
4. Mất 3 cặp nu thuộc 3 bộ ba sau đó

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Thể không bị đột biến : Met-Ala – Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala …
Thể đột biến : Met-Ala – Arg – Glu – Thr-Pro-Ala …
→ Mất 1 axit amin và thay đổi 1 axit amin ở giữa .
→ Đột biến hoàn toàn có thể xảy ra là mất 3 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ ba liên tục
Đáp án cần chọn là : B

Câu 38: Có một trình tự mARN [5’ -AUG GGG UGX UXG UUU – 3’] mã hóa cho một đoạn pôlipeptit gồm 5 axit amin. Dạng đột biến nào sau đây dẫn đến việc chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh được tổng hợp từ trình tự mARN do gen đột biến tổng hợp chỉ còn lại 2 axit amin?

1. Thay thế nuclêôtít thứ 5 tính từ đầu 5 ’ trên mạch gốc của đoạn gen tương ứng bằng timin .
2. Thay thế nuclêôtít thứ 9 tính từ đầu 3 ’ trên mạch gốc của đoạn gen tương ứng bằng ađenin .
3. Thay thế nuclêôtít thứ 9 tính từ đầu 3 ’ trên mạch gốc của đoạn gen tương ứng bằng timin
4. Thay thế nuclêôtít thứ 11 tính từ đầu 5 ’ trên mạch gốc của đoạn gen tương ứng bằng timin .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Trước đột biến :

mARN         [5’-AUG GGG UGX UXG UUU-3’]

Mạch mã gốc:  3’[….                  AGX AAA 5’]

Dạng đột biến dẫn đến việc chuỗi pôlipeptit hoàn hảo được tổng hợp từ trình tự ARN do gen đột biến tổng hợp chỉ còn lại 2 axit amin phải làm Open mã kết thúc tại bộ ba thứ 4 tính từ đầu 5 ’ của mARN khiến 5 ’ UXG3 ’ biến hóa thành 5 ’ UAG3 ’ .

mARN         [5’-AUG GGG UGX UAG UUU-3’]

Mạch mã gốc:  3’[….                  ATX AAA 5’]

Mạch gốc của gen tương ứng có chiều ngược lại nên nếu tính từ đầu 5 ’, G ở vị trí nuclêôtit thứ 5 cần được thay bởi T .
Đáp án cần chọn là : A

Câu 39: Gen A bị đột biến thành gen a. Prôtêin do gen a tổng hợp kém prôtêin do gen A tổng hợp 1 axit amin và trong thành phần xuất hiện 2 axit amin mới. Phát biểu nào dưới đây là không phù hợp với trường hợp trên:

1. Gen A bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit .
2. Gen A bị mất 3 cặp nuclêôtit không liên tục nhau .
3. Gen A bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ ba liên tục nhau .
4. Số link hyđro của gen a kém gen A .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Prôtêin của gen a mất 1 axit amin và có 2 axit amin mới .
A đúng, đột biến mất 3 cặp nuclêôtit hoàn toàn có thể làm mất 1 axit amin và Open 2 axit amin mới .
B đúng, gen A mất 3 cặp nuclêôtit không liên tục nhau cũng hoàn toàn có thể tạo prôtêin đột biến như trên nếu những khung bộ ba bị di dời không tạo ra axit amin mới .
C sai vì mất 3 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ ba liên tục chỉ làm mất 1 axit amin và hoàn toàn có thể tạo 1 axit amin mới, không hề tạo 2 axit amin mới .
D đúng vì gen a kém 1 bộ ba so với gen A nên sẽ ít số link hidro hơn .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 40: Gen A bị đột biến thành gen a. Prôtêin do gen a tổng hợp kém prôtêin do gen A tổng hợp 2 axit amin và trong thành phần xuất hiện 1 axit amin mới. Phát biểu nào dưới đây phù hợp với trường hợp trên:

1. Gen A bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit .
2. Gen A bị mất 6 cặp nuclêôtit không liên tục nhau .
3. Gen A bị đột biến mất 6 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ ba liên tục nhau .
4. Gen A bị đột biến thay thế sửa chữa làm Open mã kết thúc ở bộ ba trước mã kết thúc .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Prôtêin của gen a mất 2 axit amin và có 1 axit amin mới .
A sai, đột biến mất 3 cặp nuclêôtit không hề làm mất 2 axit amin
B đúng, gen A mất 6 cặp nuclêôtit không liên tục nhau hoàn toàn có thể làm prôtêin đột biến mất 2 aa và tạo 1 â mới .
C sai vì mất 6 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ ba liên tục chỉ làm mất 2 axit amin và không hề tạo 1 axit amin mới .
D sai, Open mã kết thúc ở bộ ba trước mã kết thúc không tạo đột biến như trên .
Đáp án cần chọn là : B

Câu 41: Gen A có chiều dài 476nm và có 3400 liên kết hidro bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi liên tiếp hai lần tạo ra các gen con. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 4803 nucleotit loại adenin và 3597 nucleotit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là:

1. Thay thế một cặp G-X bằng cặp A-T
2. Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X
3. Mất một cặp A-T
4. Mất một cặp G-X

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Gen dài 476 nm ↔ tổng số nu 2A + 2G = 4760 : 3,4 x 2 = 2800
3400 link H ↔ có 2A + 3G = 3400
→ vậy giải ra, A = T = 800 và G = X = 600
Alen a, đặt A = m và G = n
Cặp gen Aa, nhân đôi 2 lần tạo 4 cặp gen con
Số nu loại A môi trường tự nhiên cung ứng là : ( 4 – 1 ) x ( 800 + m ) = 4803
→ m = 801
Số nu loại G thiên nhiên và môi trường phân phối là : ( 4 – 1 ) x ( 600 + n ) = 3597
→ n = 599
Vậy dạng đột biến A → a là : đột biến thay thế sửa chữa 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T
Đáp án cần chọn là : A

Câu 42: Gen A có chiều dài 476nm và có 3400 liên kết hidro bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi liên tiếp hai lần tạo ra các gen con. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 4797 nucleotit loại adenin và 3603 nucleotit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là:

1. Thay thế một cặp G-X bằng cặp A-T
2. Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X
3. Mất một cặp A-T
4. Mất một cặp G-X

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Gen dài 476 nm ↔ tổng số nu 2A + 2G = 4760 : 3,4 x 2 = 2800 nu
3400 link H ↔ có 2A + 3G = 3400
→ vậy giải ra, A = T = 800 và G = X = 600
Alen a, đặt A = m và G = n
Cặp gen Aa, nhân đôi 2 lần tạo 4 cặp gen con
Số nu loại A thiên nhiên và môi trường phân phối là : ( 4 – 1 ) x ( 800 + m ) = 4797
→ m = 799
Số nu loại G thiên nhiên và môi trường phân phối là : ( 4 – 1 ) x ( 600 + n ) = 3603
→ n = 601
Vậy dạng đột biến A → a là : đột biến thay thế sửa chữa 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X
Đáp án cần chọn là : B

Câu 43: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?

1. Đột biến sửa chữa thay thế 1 cặp nuclêôtit hoàn toàn có thể không làm thay đổi tỉ lệ ( A + T ) / ( G + X ) của gen
2. Đột biến điểm hoàn toàn có thể không gây hại cho thể đột biến
3. Đột biến gen hoàn toàn có thể làm thay đổi số lượng link hiđrô của gen
4. Những khung hình mang alen đột biến đều là thể đột biến

Hiển thị đáp án

Đáp án:

A – đúng
B – đúng
C – đúng
D – sai, nếu alen đột biến là alen lặn nhưng khung hình mang alen đột biến ở thể dị hợp thì alen đột biến không bộc lộ thành kiểu hình được nên không phải là thể đột biến .
Đáp án cần chọn là : D

Câu 44: Trong các phát biểu về đột biến gen dưới đây, có bao nhiêu phát biểu đúng?

( 1 ) Trong điều kiện kèm theo không có tác nhân đột biến thì vẫn hoàn toàn có thể phát sinh đột biến gen .
( 2 ) Gen ở tế bào chất bị đột biến thành gen lặn thì kiểu hình đột biến luôn được biểu lộ .
( 3 ) Cơ thể mang đột biến gen lặn ở trạng thái dị hợp không được gọi là thể đột biến .
( 4 ) Đột biến gen luôn dẫn tới làm thay đổi cấu trúc và công dụng của prôtêin .
( 5 ) Nếu gen bị đột biến dạng thay thế sửa chữa một cặp nuclêôtit thì không làm thay đổi tổng link hiđrô của gen .

1. 1
2. 4
3. 5
4. 2

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Các phát biểu đúng là ( 1 ) và ( 3 )
( 2 ) Tất cả những bản sao của gen trong tế bào chất bị đột biến thành gen lặn thì gen đột biến mới biểu lộ thành kiểu hình
( 4 ) sai vì hoàn toàn có thể đó là đột biến trung tính, không làm thay đổi cấu trúc và tính năng của protein. Ví dụ như tính thoái hóa của gen, đột biến thay thế sửa chữa không làm thay đổi chuỗi acid amin tạo ra
( 5 ) sai vì đột biến sửa chữa thay thế A-T thành G-X hoặc ngược lại có làm thay đổi tổng số link hiđro
Đáp án cần chọn là : D

Câu 45: Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

( 1 ) Một gen nếu bị đột biến 15 lần thì sẽ tạo ra tối đa 15 alen mới .
( 2 ) Đột biến gen xảy ra ở mọi vị trí của gen đều không làm ảnh hưởng tác động tới phiên mã .
( 3 ) Đột biến làm tăng tổng link hidro của gen thì luôn làm tăng chiều dài của gen .
( 4 ) Ở gen đột biến, hai mạch của gen không link theo nguyên tắc bổ trợ .

1. 2
2. 3
3. 1
4. 4

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Phát biểu đúng là ( 1 ), đột biến gen tạo alen mới, nếu đột biến theo 15 hướng khác nhau tạo 15 alen

(2) sai vì nếu đột biến gen làm mất vị trí đặc hiệu để khởi đầu phiên mã thì gen sẽ không được phiên mã

(3) sai vì đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X làm tăng số liên kết  hidro nhưng không làm tăng chiều dài gen

(4) sai vì hai mạch của gen vẫn sẽ liên kết theo nguyên tắc bổ sung

Đáp án cần chọn là : C

Câu 46: Nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng

1. Đột biến gen có hại sẽ bị vô hiệu trọn vẹn khỏi quần thể .
2. Đột biến gen hoàn toàn có thể tạo ra alen mới trong quần thể .
3. Đột biến gen một khi đã phát sinh sẽ được truyền cho thế hệ sau .
4. Đột biến gen chỉ tương quan đến một cặp nuclêôtit .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Phát biểu đúng về đột biến gen là B

A sai, nếu gen đột biến là gen lặn thì không thể loại bỏ hoàn toàn

C sai, đột biến gen ở tế bào sinh dưỡng không truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính

D sai, đột biến gen là biến đổi trong cấu trúc của gen có thể liên quan tới 1 hay nhiều cặp nucleotit

Đáp án cần chọn là : B

Câu 47: Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây sai?

1. Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì toàn bộ những đột biến gen đều được di truyền cho đời sau .
2. trong trường hợp một gen lao lý một tính trạng, khung hình mang gen đột biến trội được gọi là thể đột biến .
3. Tần số đột biến gen phụ thuộc vào vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc thù cấu trúc của gen
4. Trong điều kiện kèm theo không có tác nhân đột biến thì vẫn hoàn toàn có thể phát sinh đột biến gen .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Khi nói về đột biến gen, Tóm lại sai là A, không phải tổng thể đột biến gen đều được truyền cho đời sau ( đb gen trong tế bào sinh dưỡng )
Đáp án cần chọn là : A

Câu 48: Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thể không đảm bảo được khả năng đó?

I. Đột biến xảy ra ở mã khởi đầu của một gen thiết yếu .
II. Đột biến thay thế sửa chữa 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin .
III. Đột biến thay thế sửa chữa 1 cặp nuclêôtit làm Open một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi tính năng và hoạt tính của prôtêin .
IV. Đột biến thay thế sửa chữa nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen .
V. Đột biến làm Open bộ ba 3 ’ ATT5 ’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba khởi đầu .

1. 2
2. 1
3. 4
4. 3

Hiển thị đáp án

Đáp án:

I sai, nếu đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu → không được dịch mã → không tạo ra protein, ảnh hưởng tới sức sống của sinh vật.

II đúng, không làm thay đổi trình tự axit amin

III sai.

IV đúng, không ảnh hưởng tới trình tự axit amin

V sai, đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ → xuất hiện mã 5’UAA3’ (mã kết thúc) → thay đổi số lượng axit amin

Đáp án cần chọn là : D

CƠ CHẾ PHÁT SINH VÀ SỰ BIỂU HIỆN CỦA ĐỘT BIẾN GEN

Câu 1: Các tác nhân đột biến có thể gây ra đột biến gen qua cách nào sau đây:

1. Kết cặp không đúng với những bazơ nitơ dạng hiếm trong tái bản ADN .
2. Kết cặp nhầm với 5 – brôm uraxin .
3. Acridin chèn vào mạch mới đang tổng hợp
4. Cả A, B và C

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Các tác nhân đột biến hoàn toàn có thể gây ra đột biến gen bằng cả ba cách A, B, C .
Đáp án cần chọn là : D

Câu 2: Trong quá trình nhân đôi ADN, Guanin dạng hiếm gặp bắt đôi với nucleotit bình thường nào dưới đây có thể tạo nên đột biến gen?

1. Adenin
2. 5 – BU
3. Timin
4. Xitôzin

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Trong quy trình nhân đôi ADN, Guanin dạng hiếm gặp bắt đôi với Timin hoàn toàn có thể tạo nên đột biến gen .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 3: Khi sử dụng chất 5BU (chất đồng đẳng của Timin) có thể gây đột biến theo hướng chủ yếu là:

1. sửa chữa thay thế cặp G-X bằng cặp A-T
2. thay thế sửa chữa cặp G-X bằng cặp X-G
3. thay thế sửa chữa cặp A-T bằng cặp G-X
4. thay thế sửa chữa cặp A-T bằng cặp T-A

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Khi sử dụng chất 5BU ( chất đồng đẳng của Timin ) hoàn toàn có thể gây đột biến theo hướng hầu hết là sửa chữa thay thế cặp A-T bằng cặp G-X .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 4: Nếu có một bazơ nitơ hiếm tham gia vào quá trình nhân đôi của một phân tử ADN thì có thể phát sinh đột biến dạng

1. sửa chữa thay thế một cặp nuclêôtit
2. thêm một cặp nuclêôtit
3. mất một cặp nuclêôtit
4. hòn đảo một cặp nuclêôtit

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Nếu có một bazơ nitơ hiếm tham gia vào quy trình nhân đôi của một phân tử ADN thì hoàn toàn có thể phát sinh đột biến dạng sửa chữa thay thế một cặp nuclêôtit .
Đáp án cần chọn là : A

Câu 5: Đột biến tiền phôi là loại đột biến :

1. Xảy ra trong quy trình thụ tinh tạo hợp tử
2. Xảy ra trong quy trình phát sinh giao tử
3. Xảy ra trong những lần nguyên phân tiên phong của hợp tử ( tiến trình 2-8 tế bào ) .
4. Cả A, B và C đều đúng .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến tiền phôi xảy ra trong những lần nguyên phân tiên phong của hợp tử ( quá trình 2-8 tế bào ) .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 6: Đột biến xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử là:

1. Đột biến xôma .
2. Đột biến tiền phôi
3. Thể đột biến .
4. Đột biến giao tử

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến tiền phôi xảy ra trong những lần nguyên phân tiên phong của hợp tử ( quy trình tiến độ 2-8 tế bào )
Đáp án cần chọn là : B

Câu 7: Đột biến gen có thể làm xuất hiện

1. Các alen mới
2. Các tế bào mới
3. Các NST mới
4. Các tính trạng mới

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến gen làm Open những alen mới. Chỉ có đột biến mới hoàn toàn có thể làm Open alen mới, chưa từng có trong quần thể
Đáp án cần chọn là : A

Câu 8: Đột biến gen không thể làm xuất hiện

1. Các alen mới
2. Các tế bào mới
3. Chuỗi polipeptit mới
4. Trạng thái mới của một tính trạng

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến gen làm Open những alen mới -> chuỗi polipeptit mới -> Trạng thái mới của một tính trạng
Đột biến gen không làm Open những tế bào mới .
Đáp án cần chọn là : B

Câu 9: Phát biểu nào sau đây về đột biến gen là đúng?

1. Tạo ra nhiều locut gen mới, cung ứng nguyên vật liệu cho chọn giống và tiến hóa
2. Chỉ xảy ra dưới ảnh hưởng tác động của những tác nhân gây đột biến
3. Xét ở mức độ phân tử phần nhiều đột biến điểm thường vô hại ( trung tính )
4. Hậu quả đột biến gen nhờ vào vào cường độ, liều lượng loại tác nhân gây đột biến và đặc thù cấu trúc của gen

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Ý A sai vì : locut là vị trí của gen trên NST, đột biến gen không tạo ra locut gen mới .
Ý B sai vì : ngay trong quy trình nhân đôi, không có tác nhân gây đột biến mà sự kết cặp sai → đột biến gen .
Ý D sai vì : hậu quả của đột biến gen phụ thuộc vào vào tổng hợp gen và môi trường tự nhiên .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 10: Cho các đặc điểm

1. Làm phát sinh alen mới
2. Phát sinh trong quy trình phân bào
3. Cung cấp nguyên vật liệu sơ cấp cho tiến hóa và chọn giống

4. Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể

Xem thêm: Tìm việc Làm Giám đốc Đầu tư và Phát triển Dự án Tuyển Dụng 19/04/2023 | https://thomaygiat.com

Dạng biến dị có rất đầy đủ những đặc thù trên là

1. Đột biến cấu trúc NST
2. Đột biến gen
3. Đột biến số lượng NST
4. Biến dị tổng hợp

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Dạng đột biến có không thiếu những đặc thù trên là đột biến gen .
Đáp án cần chọn là : B

Câu 11: Phát biểu nào sau đây đúng về đột biến gen?

1. Chỉ những đột biến gen xảy ra ở tế bào sinh dục mới gây ảnh hưởng tác động đến sức sống của sinh vật .
2. Đột biến chỉ hoàn toàn có thể xảy ra khi có tác động ảnh hưởng của những tác nhân gây đột biến .
3. Đột biến sửa chữa thay thế cặp nucleotit trong gen sẽ dẫn đến mã di truyền bị đọc sai kể từ vị trí xảy ra đột biến .
4. Base nito dạng hiếm khi tham gia vào quy trình nhân đôi ADN hoàn toàn có thể làm phát sinh đột biến gen .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Phát biểu đúng về đột biến gen là : D

A sai, đột biến gen ở tế bào sinh dưỡng cũng ảnh hưởng tới sức sống của sinh vật.

B sai, ngay cả khi không có tác nhân gây đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen.

C sai, đột biến thay thế 1 cặp nucleotit không làm thay đổi trình tự nucleotit của đoạn sau điểm đột biến.

Đáp án cần chọn là : D

Câu 12: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng?

1. Đột biến gen làm thay đổi tần số alen của quần thể theo một hướng xác lập
2. Giá trị thích nghi của gen đột biến nhờ vào vào môi trường tự nhiên sống
3. Đột biến gen cung ứng nguồn biến dị sơ cấp cho quy trình tiến hóa
4. Tốc độ đột biến gen phụ thuộc vào vào cường độ tác nhân gây đột biến

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Phát biểu sai về đột biến gen là : A
Đột biến gen là tác nhân tiến hóa vô hướng .
Đáp án cần chọn là : A

Câu 13: Khi nói về đột biến gen, các phát biểu nào sau đây đúng?

( I ) Đột biến thay thế sửa chữa một cặp nuclêôtit luôn dẫn đến kết thúc sớm quy trình dịch mã .
( II ) Đột biến gen tạo ra những alen mới làm đa dạng chủng loại vốn gen của quần thể .
( III ) Đột biến điểm là dạng đột biến gen tương quan đến một cặp nuclêôtit .
( IV ) Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của gen
( V ) Mức độ gây hại của alen đột biến nhờ vào vào tổng hợp gen và điều kiện kèm theo thiên nhiên và môi trường .

1. II, III, IV, V
2. II, III, V
3. I, II, III, V
4. I, II, IV

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Các phát biểu đúng về đột biến gen là : II, III, IV, V

I sai vì chỉ đột biến thay thế làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm mới dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

Đáp án cần chọn là : A

Câu 14: Những loại đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?

1. Thay thế và mất 1 cặp nuclêôtit
2. Chuyển đổi vị trí và mất 1 cặp nuclêôtit
3. Thay thế và quy đổi vị trí của 1 cặp nuclêôtit
4. Thay thế và thêm 1 cặp nuclêôtit

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Mất và thêm một cặp nuclêôtit thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với thay thế sửa chữa và quy đổi một cặp nuclêôtit. Vì mất và thêm 1 cặp nuclêôtit gây đột biến dịch khung, còn thay thế sửa chữa và quy đổi 1 cặp nuclêôtit chỉ gây biến hóa 1 vài axit amin hoặc không gây đổi khác nếu đó là đột biến đồng nghĩa tương quan
Đáp án cần chọn là : C

Câu 15: Dạng đột biến gen gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc của gen là?

1. hòn đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit .
2. mất 1 cặp nuclêôtit tiên phong .
3. mất 3 cặp nuclêôtit trước mã kết thúc .
4. thay thế sửa chữa 1 nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Mất và thêm một cặp nuclêôtit thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với thay thế sửa chữa và quy đổi một cặp nuclêôtit. Vì mất và thêm 1 cặp nuclêôtit gây đột biến dịch khung, còn sửa chữa thay thế và quy đổi 1 cặp nuclêôtit chỉ gây đổi khác 1 vài axit amin hoặc không gây biến hóa nếu đó là đột biến đồng nghĩa tương quan .
Đột biến để hậu quả lớn nhất về cấu trúc gen là đột biến B
Đáp án cần chọn là : B

Câu 16: Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn?

1. Mất 3 cặp nucleotit liền nhau
2. Mất 2 cặp nucleotit .
3. Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba trước mã kết thúc
4. Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba thứ 2

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Mất 3 cặp nuclêôtit liền nhau → mất 1 axit amin
Mất 2 cặp nuclêôtit → thay đổi axit amin từ vị trị đột biến trở đi .
Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba trước mã kết thúc → thay đổi axit amin sau cuối .
Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba thứ 2 → thay đổi hàng loạt axit amin của chuỗi polipeptit .
Đáp án cần chọn là : D

Câu 17: Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn?

1. Mất 3 cặp nucleotit liền nhau .
2. Mất 2 cặp nucleotit không liền kề nhau .
3. Thay thế 1 cặp nucleotit ở bộ ba khởi đầu .
4. Thay thế 1 cặp nucleotit ở bộ ba trước mã kết thúc .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Mất 3 cặp nuclêôtit liền nhau → mất 1 axit amin
Mất 2 cặp nuclêôtit → thay đổi axit amin từ vị trị đột biến trở đi .
Thay thế 1 cặp nucleotit ở bộ ba khởi đầu → thay đổi axit amin mở màn và không tổng hợp chuỗi aa .
Thay thế 1 cặp nucleotit ở bộ ba trước mã kết thúc → thay đổi 1 aa trước bộ ba kết thúc .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 18: Loại đột biến gen nào sau đây không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính?

1. Đột biến giao tử
2. Đột biến tiền phôi
3. Đột biến ở hợp tử
4. Đột biến xôma

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến xôma – đột biến ở cơ quan sinh dưỡng, không di truyền bằng sinh sản hữu tính .
Đáp án cần chọn là : D

Câu 19: Loại đột biến gen nào sau đây truyền được sang đời còn?

1. Đột biến ở tinh trùng .
2. Đột biến ở hợp tử .
3. Đột biến ở trứng
4. Cả ba đột biến trên .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến ở tinh trùng, trứng, hợp tử xảy ra ở cơ quan sinh sản hoặc ở phôi nên đều được di truyền sang thế hệ con .
Đột biến xôma – đột biến ở cơ quan sinh dưỡng, không di truyền bằng sinh sản hữu tính
Đáp án cần chọn là : D

Câu 20: Trong điều kiện gen trội lặn hoàn toàn, phát biểu nào sau đây đúng về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể?

1. Đột biến gen trội chỉ bộc lộ khi ở thể đồng hợp
2. Đột biến gen trội biểu lộ khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp
3. Đột biến gen lặn chỉ bộc lộ ở thể dị hợp
4. Đột biến gen lặn không bộc lộ được

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến gen trội biểu lộ khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp. Đột biến gen lặn chỉ biểu lộ ở thể đồng hợp do ở thể dị hợp alen lặn bị ép chế bởi alen trội
Đáp án cần chọn là : B

Câu 21: Trong điều kiện gen trội lặn hoàn toàn, phát biểu nào sau đây sai về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể?

1. Đột biến gen lặn chỉ biểu lộ khi ở thể đồng hợp .
2. Đột biến gen trội bộc lộ khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp .
3. Đột biến gen lặn không bộc lộ ở thể đồng hợp .
4. Cả ba ý trên .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến gen trội bộc lộ khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp. Đột biến gen lặn chỉ biểu lộ ở thể đồng hợp do ở thể dị hợp alen lặn bị ép chế bởi alen trội .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 22: Để một đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối cần:

1. Gen lặn đó bị đột biến trở lại thành alen trội và biểu lộ ngay thành kiểu hình
2. Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn, làm Open kiểu gen đồng hợp lặn và bộc lộ thành kiểu hình
3. Qua giao phối để tăng số lượng thành viên dị hợp và tạo điều kiện kèm theo cho những gen tổng hợp với nhau làm Open kiểu gen đồng hợp lặn
4. Tất cả đều đúng

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Tất cả những cách A, B, C đều hoàn toàn có thể làm một đột biến gen lặn biểu lộ thành kiểu hình
Đáp án cần chọn là : D

Câu 23: Một đột biến gen lặn sẽ không biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối trong trường hợp:

1. Gen lặn đó bị đột biến trở lại thành alen trội và bộc lộ ngay thành kiểu hình .
2. Không có alen lặn nào khác
3. Qua giao phối để tạo điều kiện kèm theo cho những gen tổng hợp với nhau làm Open kiểu gen đồng hợp lặn .
4. Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn, làm Open kiểu gen đồng hợp lặn và bộc lộ thành kiểu hình .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Tất cả những cách A, C, D đều hoàn toàn có thể làm một đột biến gen lặn biểu lộ thành kiểu hình .
Đáp án cần chọn là : B

Câu 24: Khi nói về đột biến gen,có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng ?

( 1 ) Nucleotit hiếm hoàn toàn có thể dẫn đến kết cặp sai trong quy trình nhân đôi ADN, gây đột biến sửa chữa thay thế một cặp nucleotit .
( 2 ) Đột biến gen tạo ra những alen mới làm nhiều mẫu mã vốn gen của quần thể .
( 3 ) Đột biến điểm là dạng đột biến tương quan đến 1 số cặp nucleotit
( 4 ) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên vật liệu sơ cấp đa phần cho quy trình tiến hóa .
( 5 ) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào vào tổng hợp gen và điều kiện kèm theo thiên nhiên và môi trường .
( 6 ) Hóa chất 5 – Bromuraxin gây đột biến mất một cặp nucleotit .

1. 2
2. 4
3. 5
4. 6

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Các phát biểu đúng khi nói về đột biến gen là : ( 1 ), ( 2 ), ( 4 ), ( 5 )
Ý ( 3 ) sai vì đột biến điểm là dạng đột biến tương quan tới 1 cặp nu
Ý ( 6 ) sai vì 5 – Bromuraxin gây đột biến sửa chữa thay thế một cặp nucleotit
Đáp án cần chọn là : B

Câu 25: Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây sai?

1. Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì tổng thể những đột biến gen đều được di truyền cho đời sau
2. Trong điều kiện kèm theo không có tác nhân đột biến thì vẫn hoàn toàn có thể phát sinh đột biến gen
3. Tần số đột biến gen nhờ vào vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc thù cấu trúc của gen
4. Trong trường hợp một gen lao lý một tính trạng, khung hình mang đột biến gen trội luôn được gọi là thể đột biến .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Các phát biểu đúng khi nói về đột biến gen là : B, C, D .

Kết luận sai là: A. Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gen đều được di truyền cho đời con

Điều này là sai, không phải toàn bộ đột biến gen đều di truyền cho đời con : Đột biến ở tế bào xô ma ( TB sinh dưỡng ) thường không di truyền cho đời con .
Đáp án cần chọn là : A

Câu 26:Trong các phát biểu sau đây về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu đúng?

( 1 ) Tần số đột biến gen trong tự nhiên thường rất thấp .
( 2 ) Gen đột biến hoàn toàn có thể có hại trong môi trường tự nhiên này nhưng lại hoàn toàn có thể vô hại hoặc có lợi trong thiên nhiên và môi trường khác .
( 3 ) Gen đột biến có hại trong tổng hợp gen này nhưng lại hoàn toàn có thể trở nên vô hại hoặc có lợi trong tổng hợp gen khác .
( 4 ) Đa số đột biến gen là có hại khi biểu lộ .

1. 1
2. 4
3. 2
4. 3

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Phát biểu đúng về đột biến gen là : ( 1 ), ( 2 ), ( 3 ), ( 4 )
Đáp án cần chọn là : B

Câu 27: Một gen có cấu trúc dài 0,306μm. Do đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 360 đã làm cho mã bộ ba tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Hãy cho biết phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu bao nhiêu axit amin?

1. 120
2. 119
3. 118
4. 180

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Gen có số bộ ba là : 3060 / ( 3,4 x 3 ) = 300
Số axit amin trong phân tử prôtêin khởi đầu là : 300 – 2 = 298 axit amin ( nếu không kể đến axit amin khởi đầu ) .
Nuclêôtit có vị trí 360 thuộc bộ ba thứ 360 : 3 = 120
Codon thứ 120 trở thành mã kết thúc nên số axit amin trong phân tử prôtêin do gen bị đột biến tổng hợp có số axit amin là : 120 – 2 = 118 axit amin ( nếu không kể đến axit amin mở màn ) .
Phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin khởi đầu là : 298 – 118 – 180 axit amin
Đáp án cần chọn là : D

Câu 28: Một gen có cấu trúc dài 0,306μm. Do đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 354 đã làm cho mã bộ ba tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Hãy cho biết phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu bao nhiêu axit amin?

1. 120
2. 182
3. 118
4. 116

Hiển thị đáp án

Đáp án:

mARN có số bộ ba là : 3060 / ( 3,4 × 3 ) = 300 ( bộ ba )
Số axit amin trong phân tử prôtêin bắt đầu là : 300 – 2 = 298 axit amin ( nếu không kể đến axit amin khởi đầu ) .
Nuclêôtit có vị trí 354 thuộc bộ ba thứ 354 : 3 = 118
Codon thứ 118 trở thành mã kết thúc nên số axit amin trong phân tử prôtêin do gen bị đột biến tổng hợp có số axit amin là : 118 – 2 = 116 axit amin ( nếu không kể đến axit amin mở màn ) .
Phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin bắt đầu là : 298 – 116 = 182 axit amin .
Đáp án cần chọn là : B

Câu 29: Sau đột biến, số liên kết hyđrô của gen giảm đi 2 liên kết, gen đã xảy ra đột biến nào sau đây?

1. Mất một cặp A-T
2. Mất một cặp G – X .
3. Thay thế hai cặp G-X bằng hai cặp A-T
4. Cả A và C

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến ở cả A và C đều làm gen giảm đi 2 link hydro
Đáp án cần chọn là : D

Câu 30: Gen A bị đột biến thành gen a, hai gen này có chiều dài bằng nhau nhưng gen a hơn gen A một liên kết hiđrô, chứng tỏ gen A đã xảy ra đột biến dạng:

1. Mất 1 cặp A – T .
2. Thêm 1 cặp G – X .
3. Thay thế cặp A – T bằng G – X .
4. Thay thế cặp G – X bằng cặp A – T .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Hai gen A và a có chiều dài bằng nhau => có số lượng nucleotit như nhau => xảy ra đột biến sửa chữa thay thế 1 cặp nu .
Gen a nhiều hơn gen A 1 link hidro => đột biến thay thế sửa chữa 1 cặp A – T bằng G – X
Đáp án cần chọn là : C

Câu 31: Dạng đột biến nào sau đây làm cho số liên kết hiđrô của gen tăng 2 liên kết?

1. Mất một cặp ( A – T ) .
2. Thêm một cặp ( A – T ) .
3. Thay thế cặp một ( G – X ) bằng cặp một ( A – T ) .
4. Thêm một cặp ( G – X )

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Đột biến thêm một cặp ( A – T ) làm tăng 2 link hidro .
Đáp án cần chọn là : B

Câu 32: Một gen cấu trúc có chứa 1800 nuclêôtit và 20% số nuclêôtit loại A. Gen bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là

1. A = T = 359, G = X = 541
2. A = T = 360, G = X = 540 .
3. A = T = 361, G = X = 539
4. A = T = 359, G = X = 540

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Số lượng nuclêôtit của gen khởi đầu :
A = T = 360
G = X = 540
Đội biến thay thế sửa chữa A-T bằng G-X → A = T = 359 ; G = X = 541
Đáp án cần chọn là : A

Câu 33: Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hiđrô là 1662, bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một nuclêôtit khác thành gen b. Gen b nhiều hơn gen B một liên kết hiđrô. Số nuclêôtit mỗi loại của gen b là

1. A = T = 245 ; G = X = 391 .
2. A = T = 251 ; G = X = 389
3. A = T = 246 ; G = X = 390 .
4. A = T = 247 ; G = X = 390 .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Gen B : 2A + 3G = 1662, mà G = 390 → A = T = 246, G = X = 390 ; gen b nhiều hơn gen B 1 link hidro nên đó là đột biến sửa chữa thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X .

Số lượng nucleotit mỗi loại của gen b là:

Đáp án cần chọn là : A

Câu 34: Một gen cấu trúc (B) dài 4080Å, có tỉ lệ A/G = 3/2. Gen này được xử lí bằng hóa chất 5-BU, qua nhân đôi đã tạo ra một alen đột biến (b). Số lượng nuclêôtit từng loại của alen (b) là

1. A = T = 479 ; G = X = 721 .
2. A = T = 721 ; G = X = 479 .
3. A = T = 719 ; G = X = 481 .
4. A = T = 481 ; G = X = 719 .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

NB = 4080 × 2 : 3,4 = 2400 nucleotit = 2A + 2G
Ta có A / G = 3/2

Giải hệ phương trình:

Gen này được xử lí bằng hóa chất 5 – BU sẽ làm thay 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X .
Vậy gen b : A = T = 719 ; G = X = 481 .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 35: Một gen có chiều dài là 408nm và có 3100  liên kết  hiđrô. Sau  khi xử lí  bằng 5-BU thành công thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là

1. A = T = 500 ; G = X = 700 .
2. A = T = 503 ; G = X = 697 .
3. A = T = 499 ; G = X = 701 .
4. A = T = 501 ; G = X = 699 .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Tổng số nucleotit của gen là: N==2400

Ta có hệ phương trình:

Xử lý bằng 5BU gây đột biến sửa chữa thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X
Gen đột biến có : A = T = 499 ; G = X = 701 .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 36: Xét một gen ở vi khuẩnE. Colicó chiều dài 4080A0và có 2868 liên kết hiđrô. Một đột biến điểm làm gen B thành alen b. Gen đột biến có 2866 liên kết hiđrô. Khi cặp gen Bb nhân đôi một lần thì số nuclêôtit mỗi loại mà môi trường cung cấp là

1. A = T = 1463, G = X = 936 .
2. A = T = 1464, G = X = 936 .
3. A = T = 1463, G = X = 934 .
4. A = T = 1464, G = X = 938 .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Gen B có: N==2400= 2A + 2G

H = 2A + 3GH = 2A + 3G = 2868 → → A = T = 732 ; G = X = 468
Gen b có ít hơn gen B 2 link hidro → mất 1 cặp A-T → Gen b có A = T = 731 ; G = X = 468
Cặp gen Bb có : A = T = 732 + 731 = 1463
G = X = 468 + 468 = 936
→ Amt = A ( 21-1 ) = 1463 ( 21-1 ) = 1463
Gmt = G ( 21-1 ) = 936 ( 21-1 ) = 936
Đáp án cần chọn là : A

Câu 37: Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau:
 3’ ………AAG-TAT- GXX-AGX- AXA-XXX………..5’

Một đột biến đảo cặp nuclêôtit XG của bộ ba thứ 6 với cặp TA ở bộ ba thứ 7 của gen trên làm cho sẽ
 dẫn đến kết quả:

1. Làm 2 axit amin tương ứng với vị trí mã thứ 6 và thứ 7 bị thay đổi .
2. Làm trình tự của những nuclêôtit bị thay đổi từ vị trớ mã thứ 6 trở về sau .
3. Làm trình tự của những nuclêôtit bị thay đổi từ vị trớ mã thứ 7 trở về sau .
4. Không làm thay đổi axit amin nào .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Vì bộ ba thứ 7 có 2 cặp TA, ta có 2 trường hợp :

→→ mARN ứng là

Không xuất hiện bộ ba kết thúc.
Khi gen chưa bị đột biến, 2 axit amin là Phe-Ile
 Sau đột biến 2 axit amin 6, 7 là:

Đáp án cần chọn là : A

Câu 38: Một đột biến gen làm mất 3 cặp nucleotit ở vị trí số 5, 10 và 31. Cho rằng ba bộ ba mới, ba bộ ba cũ cùng mã hóa một loại axit amin và đột biến không làm ảnh hướng đến bộ ba kết thúc. Hậu quả của đột biến trên là:

1. Mất 1 axit amin và làm thay đổi 10 axit amin tiên phong của chuỗi polipeptit
2. Mất 1 axit amin và làm thay đổi 10 axit amin liên tục sau axit amin thứ nhất của chuỗi polipeptit
3. Mất 1 axit amin và làm thay đổi 9 axit amin liên tục sau axit amin thứ nhất của chuỗi polipeptit
4. Mất 1 axit amin và làm thay đổi 9 axit amin tiên phong của chuỗi polipeptit

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Vì aa mở màn do bộ ba mở màn 5 ’ AUG3 ’ mã hóa bị cắt bỏ sau khi kết thúc dịch mã .
Axit amin thứ nhất trong chuỗi là do những nucleotit ở vị trí 4-5-6 mã hóa
Đột biến làm mất nu ở vị trí số 5
=> Chuỗi acid amin bị thay đổi từ acid amin số 1
Đột biến 3 mất nu, vị trí nu bị mất xa nhất là nu số 31 ( nằm trong bộ ba của acid amin số 9 trong chuỗi hoàn hảo )
Do mất 3 nu ở những vị trí khác nhau ó mất 1 acid amin của chuỗi và làm thay đổi từ acid amin số 1 đến acid amin số 9 < => thay đổi 9 acid amin
=> Kết luận đúng là : mất 1 axit amin và làm thay đổi 9 axit amin tiên phong của chuỗi pôlipeptit
Đáp án cần chọn là : D

Câu 39: Gen A ở vi khuẩn E. coli quy định tổng hợp một loại prôtêin có 98 axit amin. Gen này bị đột biến mất cặp nuclêôtit số 291, 294, 297 và tạo ra gen a. Nếu cho rằng các bộ ba khác nhau quy định các loại axit amin khác nhau.

Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng khi so sánh prôtêin do gen a tổng hợp ( prôtêin đột biến ) và prôtêin do gen A tổng hợp ( prôtêin thông thường ) ?
I. Prôtêin đột biến kém prôtêin thông thường một axit amin, có axit amin thứ 92 và 93 khác prôtêin thông thường .
II. Prôtêin đột biến kém prôtêin thông thường hai axit amin và có hai axit amin tiên phong khác prôtêin thông thường .
III. Prôtêin đột biến kém prôtêin thông thường hai axit amin, có axit amin thứ 3 và 4 khác prôtêin thông thường .
IV. Prôtêin đột biến kém prôtêin thông thường một axit amin và có hai axit amin sau cuối khác prôtêin thông thường .

1. 4
2. 1
3. 2
4. 3

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Mất 3 cặp nucleotit → làm mất 1 axit amin (1 axit amin được quy định bởi 1 bộ 3 nucleotit) → II, III sai.

Gen thông thường tổng hợp protein có 98 axit amin → số bộ ba là 98 + 2 = 100 ( 1 bộ ba kết thúc ; 1 bộ ba khởi đầu )
Vị trí cặp nucleotit 297 thuộc bộ ba 99 ; là axit amin sau cuối .

Vậy sẽ có hai axit amin cuối cùng khác prôtêin bình thường → I sai; IV đúng

Đáp án cần chọn là : B

Câu 40: Cho biết một đoạn mạch gốc cuả gen A ở sinh vật nhân thực có 15 nucleotit là : 3’-GXA TAA GGG XXA AGG-5’ Các codon mã hóa axit amin: 5’-UGX-3’, 5’-UGU-3’ quy định Cys; 5’-XGU-3’, 5’-XGA-3’, 5’-XGG-3’, 5’-XGX-3’ quy định Arg; 5’-GGG-3’, 5’-GGA-3’, 5’-GGX-3’, 5’-GGU-3’ quy định Gly; 5’-AUU- 3-, 5’-AUX-3’, 5’-AUA-3’ quy định Ile; 5’-XXX-3’, 5’-XXA-3’, 5’-XXU-3’, 5’-XXG-3’ quy định Pro; 5’- UXX-3’ quy định Ser. Đoạn mạch gốc của gen nói trên quy định trình tự của 5 axit amin. Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

( 1 ) Nếu gen A bị đột biến mất cặp A-T ở vị trí số 4 của đoạn ADN nói trên thì codon thứ nhất không có gì thay đổi về thành phần nucleotit .
( 2 ) Nếu gen A bị đột biến thêm cặp G-X ngay trước cặp A-T ở vị trí thứ 13 thì những codon của đoạn mARN được tổng hợp từ đoạn gen nói trên không bị thay đổi .
( 3 ) Nếu gen A bị đột biến thay thế sửa chữa cặp G-X ở vị trí thứ 10 thành cặp T-A thì đoạn polipeptit do đoạn gen trên tổng hợp có trình tự những axit amin là Arg – Ile – Pro – Cys – Ser .
( 4 ) Nếu gen A bị đột biến sửa chữa thay thế cặp A-T ở vị trí số 6 thành G-X thì phức tạp axit amin – tARN khi tham gia dịch mã cho bộ ba này là Met-tARN

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Mạch mã gốc : 3 ’ – GXA TAA GGG XXA AGG-5 ’
mARN : 5 ’ – XGU AUU XXX GGU UXX 3 ’

(1) đúng, vì 1 codon có 3 nucleotit nên codon thứ 1 không bị ảnh hưởng, vị trí đột biến thuộc codon 2

(2) sai, nếu đột biến thêm 1 cặp G-X vào trước cặp nucleotit 13 :

Mạch mã gốc: 3’-GXA TAA GGG XXA A(13)GG-5’

Đột biến :        3’-GXA TAA GGG XXA GA(13)GG-5’

(3) đúng, đột biến thay thể cặp G-X thành cặp A-T ở nucleotit số 10

Sau đột biến :

Mạch mã gốc: 3’- GXA TAA GGG AXA AGG-5’

mARN :          5’- XGU AUU XXX UGU UAA 3’

Polipeptit : Arg – Ile – Pro – Cys – Ser

(4) sai. đột biến thay thế cặp A-T ở vị trí số 6 thành G-X

Sau đột biến

Mạch mã gốc: 3’- GXA TAG GGG XXA AGG-5’

mARN :          5’- XGU AUX XXX GGU UXX 3’

AUX mã hóa cho Ile
Đáp án cần chọn là : B

Câu 41: Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau:

3 ’ … … … … … AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX … … … .. 5 ’
Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 9 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của những nuclêôtit trên mARN như sau :

1. 3 ’ … UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG … 5 ’
2. 5 ’ … AGG-TAX-GXX-GXG-XAX-XX … 3 ’
3. 5 ’ … UXX-AUG-XGG-XXG-XGU-GGG … 3 ’
4. 5 ’ … UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG … 3 ’

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Mạch gốc ADN : 3 ’ … … … … … AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX … … … .. 5 ’
Mạch bị đột biến : 3 ’ … … … … … AGG-TAX-GXX-GXG-XAX-XX … … … .. 5 ’
mARN : 5 ’ … … … … …. UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG .. … … … 3 ’
Đáp án cần chọn là : D

Chú ý

Chiều của mARN hoàn toàn có thể bị hòn đảo 5 ’ … … UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG. … … 3 ’ thành 3 ’ … … UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG .. … … 5 ’ dẫn đến HS hấp tấp vội vàng chọn sai, hai đoạn mARN này là trọn vẹn khác nhau .

Câu 42: Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự như sau:

3 ’ … … … … … AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX … … … .. 5 ’
( 6 ) ( 7 ) ( 8 ) ( 9 ) ( 10 ) ( 11 )
Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 10 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của những nuclêôtit trên mARN như sau :

1. 3 ’ … UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG … 5 ’
2. 5 ’ … AGG-TAX-GXX-GXG-XAX-XX … 3 ’
3. 5 ’ … UXX-AUG-XGG-UXG-XGG-GG … 3 ’
4. 5 ’ … UXX-AUG-XGG-XXG-XGU-GG … 3 ’

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Mạch gốc ADN : 3 ’ … … … … … AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX … … … .. 5 ’
Mạch bị đột biến : 3 ’ … … … … … AGG-TAX-GXX-AGX-GXX-XX … … … .. 5 ’
mARN 5 ’ … … … … …. UXX-AUG-XGG-UXG-XGG-GG .. … … … 3 ’
Đáp án cần chọn là : C

Chú ý

Chiều của mARN có thể bị đảo 5’……UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG.……3’ thành 3’……UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG..……5’ dẫn đến HS vội vàng chọn sai, hai đoạn mARN này là hoàn toàn khác nhau.

Câu 43: Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc dẫn tới sự biến đổi nào sau đây?

1. Gen đột biến → mARN đột biến → Prôtêin đột biến
2. mARN đột biến → Gen đột biến → Prôtêin đột biến
3. Prôtêin đột biến → Gen đột biến → mARN đột biến .
4. Gen đột biến → Prôtêin đột biến → mARN đột biến

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc dẫn tới sự biến hóa ở mARN qua phiên mã, tới Prôtêin qua dịch mã
Đáp án cần chọn là : A

Câu 44: Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc cuối cùng sẽ dẫn tới sự biến đổi của?

1. NST đột biến .
2. Prôtêin đột biến .
3. mARN đột biến .
4. ARN đột biến

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc dẫn tới sự biến hóa ở mARN qua phiên mã ở đầu cuối tới Prôtêin qua dịch mã .
Đáp án cần chọn là : B

Câu 45: Một gen bị đột biến dẫn đến ở đoạn giữa của mạch gốc gen mất đi 1 bộ ba. Như vậy chiều dài của gen sau đột biến sẽ như thế nào so với trước đột biến ?

1. Tăng 10,2 Å
2. Giảm 10,2 Å
3. Tăng 20,4 Å
4. Giảm 20,4 Å

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Chiều dài của gen sẽ giảm : 3,4. 3 = 10,2 Å
Đáp án cần chọn là : B

Câu 46: Một gen bị đột biến dẫn đến ở đoạn giữa của mạch gốc gen mất đi 3 bộ ba. Như vậy chiều dài của gen sau đột biến sẽ như thế nào so với trước đột biến?

1. Tăng 10,2 Å
2. Tăng 30,6 Å
3. Giảm 10,2 Å .
4. Giảm 30,6 Å .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Gen mất đi 3 bộ ba tức là 9 nuclêôtit .
Chiều dài của gen sẽ giảm : 3,4. 9 = 30,6 Å
Đáp án cần chọn là : D

Câu 47: Một gen có 3600 nucleotit, tích tỉ lệ của các nucleotit loại guanine và một loại nucleotit khác là 16%. Giả sử trong gen có một bazo xitozin trở thành dạng hiếm (X*) thì sau 4 lần nhân đôi số nucleotit mỗi loại có trong tất cả các gen đột biến là

1. G = X = 10073, A = T = 1439
2. G = X = 2527, A = T = 10073
3. G = X = 1439, A = T = 10073
4. G = X = 10073, A = T = 2527

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Gọi x là tỷ suất G, y là tỷ suất loại nucleotit khác .

Nếu nucleotit này là A hoặc T ta có hệ phương trình→  vô nghiệm → nucleotit đó là X.

Ta có⇔x=y=0,4⇒

Khi có một bazo xitozin trở thành dạng hiếm ( X * ) thì sẽ phát sinh đột biến sửa chữa thay thế G-X -> A-T
Sau 4 lần nhân đôi, số phân tử ADN bị đột biến là 2 n – 1 − 1 = 7
Vậy số nucleotit trong những gen đột biến là :
A = T = ( 360 + 1 ) × 7 = 2527 ; G = X = ( 1440 – 1 ) × 7 = 10073
Đáp án cần chọn là : D

Chú ý

* Đột biến thay thế sửa chữa G-X bằng A-T : Số phân tử ADN bị đột biến sau n lần nhân đôi là : 2 n – 1 − 1 ( n ≥ 2 )
* Đột biến thay thế sửa chữa A-T bằng G-X : Số phân tử ADN bị đột biến sau n lần nhân đôi là : 2 n – 1 − 1 ( n ≥ 3 )
* Nếu không nhớ công thức, hoàn toàn có thể vẽ sơ đồ chính sách đột biến :
– Ở mạch sơ khai là : A – T ( bt )
Qua lần sao chép 1 : A – T, A – 5BU ( 1 bt, 1 tiền đb ( không bộc lộ ) → cả hai bt ) .
Qua lần sao chép 2 : A – T, A – T, 5BU – G, A – T ( 3 bt, 1 tiền đb → tổng thể bt )
Qua lần sao chép 3 : 4 A – T, 5BU – G, X – G, 2 A – T ( 6 bt, 1 tiền đb, 1 đb → 7 bt, 1 đb )
Qua lần sao chép 4 : 12 bt và 1 tiền đb và 3 đb → 13 bt và 3 đb

Qua lần sao chép n:-1  đb  và 2n –bt..

– Ở mạch sơ khai là : G * – X ( bt )
Qua lần sao chép 1 : G – X, G * – T ( 1 bt, 1 tiền đb ( không bộc lộ ) → cả hai bt ) .
Qua lần sao chép 2 : 2 G – X, G * – T, A – T ( 2 bt, 1 tiền đb, 1 đb → 3 bt, 1 đb )
Qua lần sao chép 3 : 4 G – X, G * – T, A – T, 2 A – T ( 4 bt, 1 tiền đb, 3 đb → 5 bt, 3 đb )

Qua lần sao chép n: 2n-1−1 đb và 2n -(2n-1−1)1bt

Câu 48: Một gen ở nhân sơ có chiều dài 4080A0 và có 3075 liên kết hiđrô. Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng làm giảm đi 1 liên kết hiđrô. Khi gen đột biến này tự nhân đôi một lần thì số nuclêôtit mỗi loại môi trường nội bào phải cung cấp là

1. A = T = 524 ; G = X = 676 .
2. A = T = 676 ; G = X = 524 .
3. A = T = 526 ; G = X = 674 .
4. A = T = 674 ; G = X = 526 .

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Gen trước đột biến :
L = 4080 Å → N = 2A + 2G = 2400
Tổng số link hidro trong phân tử ADN có : 2A + 3G = 3075

Ta có hệ phương trình:→G=X=675; A=T=525

Gen đột biến : Dạng đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen giảm một link hidro đột biến thay thế sửa chữa một cặp G – X bằng một cặp A-T
A = T = 526
G = X = 674
Gen nhân đôi 1 lần thì số lượng nucleotit môi trường tự nhiên cung ứng bằng số nucleotit trong gen đột biến .
Đáp án cần chọn là : C

Câu 49: Gen M có 2400 nucleotit và có A/G = 2/3. Gen M bị đột biến thành gen m có chiều dài không đổi so với gen trước đột biến và G = 719. Phát biểu nào sau đây sai?

1. Đột biến trên thuộc dạng đột biến thay thế sửa chữa một cặp nucleotit
2. Cặp gen Mm nhân đôi một lần thì số nucleotit tự do loại A môi trường tự nhiên phân phối là 961
3. Gen m có số link hidro là 3120
4. Cặp gen Mm nhân đôi một lần thì tổng số nucleotit tự do thiên nhiên và môi trường phân phối là 4800

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Gen M có 2400 nu và có A / G = 2/3
→ gen M có : A = T = 480 và G = X = 720
Gen m có chiều dài bằng gen M
→ gen m có 2400 nu, mà gen m có G = 719
→ gen m có : A = T = 481 và G = X = 719
Đột biến là đột biến thay thế sửa chữa 1 cặp G – X bằng 1 cặp A – T ↔ ( A ) đúng
Cặp gen Mm nhân đôi 1 lần, số nu loại A môi trường tự nhiên phân phối là : 480 + 481 = 961 ↔ ( B ) đúng
Gen m có số link hidro là : 481 x 2 + 719 x 3 = 3119 ↔ ( C ) sai
Cặp gen Mm nhân đôi 1 lần, số nucleotit tự do môi trường tự nhiên phân phối là : 2400 + 2400 = 4800 ↔ ( D ) đúng
Vậy phát biểu C sai
Đáp án cần chọn là : C

Câu 50: Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hidro bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nucleotit loại adenin và 1617 nucleotit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là:

1. sửa chữa thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X
2. sửa chữa thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T
3. mất một cặp G-X
4. mất một cặp A-T

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Gen A dài 153 nm → có tổng số nu là 2A + 3G = 1530 : 3,4 x 2 = 900 nu
Có 1169 link H → 2A + 3G = 1169
Giải ra ta được : A = T = 181 và G = X = 269
Gen A đột biến → alen a
Cặp gen Aa nhân đôi 2 lần, tạo ra 4 cặp gen con
Môi trường nội bào phân phối nguyên vật liệu tương tự với tạo ra 3 cặp gen
Cung cấp A = 1083 → alen a có số adenin là 1083 : 3 – 181 = 180
Cung cấp G = 1617 → alen a có số guanin là 1617 : 3 – 269 = 270
Vậy đột biến là sửa chữa thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X
Đáp án cần chọn là : A

Câu 51: Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen b Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?

( 1 ) Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến sửa chữa thay thế 1 cặp G – X bằng 1 cặp A – T .
( 2 ) Tổng số link hiđrô của gen b là 1669 link .
( 3 ) Số nuclêôtit từng loại của gen b là A = T = 282 ; G = X = 368 .
( 4 ) Tổng số nuclêôtit của gen b là 1300 nuclêôtit .

1. 2
2. 1
3. 3
4. 4

Hiển thị đáp án

Đáp án:

NB = 2L / 3,4 = 1300
HB = 2AB + 3GB = 1669

Ta có hệ phương trình ⇔ 

gen Bb nguyên phân thông thường hai lần liên tục, thiên nhiên và môi trường nội bào đã phân phối 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin
Tmt = ( TB + Tb ) ( 22 – 1 ) = 1689 → Tb = 282
Xmt = ( XB + Xb ) ( 22 – 1 ) = 2211 → Xb = 368
Dạng đột biến này là thay thế sửa chữa một cặp G-X bằng một cặp A-T .

(1) đúng

(2) sai, Hb = 2Tb + 3Xb = 1668

(3) đúng

(4) đúng, Nb = 2Tb + 2Xb = 1300.

Đáp án cần chọn là : C

Câu 52: Xét gen A ở sinh vật nhân sơ. A bị đột biến thành gen a, gen a hơn A một liên kết hidro. Biết A và a có cùng kích thước, vùng mã hóa của chúng mã hóa cho một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 298 axitamin. Có bao nhiêu ý sau đây đúng khi nói về A và a? 

I – Số nuclêôtít tại vùng mã hóa của gen a là 1800 .
II – A và a là hai gen alen, cùng pháp luật một tính trạng .
III – Đột biến hình thành a là đột biến mất một cặp nucleotide .
IV – Chuỗi polypeptide do a hai gen mã hóa luôn khác nhau về trình tự axitamin .

1. 3
2. 2
3. 4
4. 1

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Hai gen có cùng size, gen a có nhiều hơn gen A 1 link hidro → đột biến sửa chữa thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X
Có 298 axit amin trong chuỗi polipeptit hoàn hảo → số N của gen là : N = 1800
Xét những phát biểu

I đúng

II đúng

III sai

IV sai, có thể đột biến này làm thay codon này bằng codon khác nhưng vẫn mã hoá a.a đó nên trình tự a.a không thay đổi (tính thoái hoá của mã di truyền)

Đáp án cần chọn là : B

Câu 53: Cho biết bộ ba 5’GXU,3’ quy định tổng hợp axit amin Ala, bộ ba 5’AXU3’ quy định tổng hợp axit amin Thr. Một đột biến điểm xảy ra ở giữa gen làm cho alen A trở thành alen a làm cho 1 axit amin Ala được thay thế bằng 1 axit amin Thr nhưng chuỗi pôlipeptit do hai alen A và a vẫn có chiều dài bằng nhau. Theo lí thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Alen a hoàn toàn có thể có số link hiđrô lớn hơn alen A .
II. Đột biến này hoàn toàn có thể là dạng sửa chữa thay thế cặp A-T bằng cặp G-X
III. Nếu alen A có 150 nuclêôtit loại A thì alen a sẽ có 151 nuclêôtit loại A .
IV. Nếu gen A phiên mã một lần thì cần thiên nhiên và môi trường phân phối 200 nucleotit loại X thì alen a phiên mã cần cung ứng 400 nucleotit loại X

1. 3
2. 4
3. 2
4. 1

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Axit amin	Codon	Triplet
Ala	5 ‘ GXU3 ‘	3 ‘ XGA5 ‘
Thr	5 ‘ AXU3 ‘	3 ‘ TGA5 ‘

Đột biến không làm thay đổi Ala thành Thr mà không làm thay đổi chiều dài gen là : sửa chữa thay thế cặp X – G bằng cặp T – A .
Xét những phát biểu

I sai, gen A có nhiều hơn gen a 1 cặp G-X nên gen A có số liên kết hidro lớn hơn

II sai,

III đúng

IV sai, nếu gen A phiên mã 1 lần cần môi trường cung cấp 200X (có nghĩa là có 200G) thì gen a phiên mã 2 lần cần môi trường cung cấp 199 ×2 = 398X (vì gen a có ít hơn gen A 1 cặp G-X).

Đáp án cần chọn là : D

Câu 54: Có bao nhiêu trường hợp sau đây, gen đột biến có thể được biểu hiện thành kiểu hình? (Cho rằng đột biến không ảnh hưởng đến sức đống của cơ thể sinh vật)?

( 1 ). Đột biến lặn phát sinh trong nguyên phân
( 2 ). Đột biến phát sinh trong quy trình phân loại ti thể
( 3 ). Đột biến trội phát sinh trong quy trình hình thành giao tử
( 4 ). Đột biến trội phát sinh trong quy trình nguyên phân của hợp tử
( 5 ). Đột biến lặn trên nhiễm sắc thể X có ở giới dị giao tử

1. 1
2. 3
3. 4
4. 2

Hiển thị đáp án

Đáp án:

Các trường hợp đột biến bộc lộ ra kiểu hình là : ( 2 ), ( 3 ), ( 4 ), ( 5 )
Trường hợp ( 1 ) gen đột biến ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử
Đáp án cần chọn là : C

Tải xuống

Bài giảng: Bài 4: Đột biến gen – Cô Kim Tuyến (Giáo viên VietJack)

Xem thêm: Quỹ đầu tư phát triển là gì? Nguyên tắc và cách hạch toán

Xem thêm bộ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học lớp 12 tinh lọc, năm 2023 ( có đáp án ) hay khác :

Mua hàng giảm giá Shopee Mã code

Source: https://thomaygiat.com
Category : Kỹ Thuật Số